遗传性多囊肾疾病的介绍

作者:ahly来源:http://www.iga580.com 发布时间:2009-4-24 9:11:02

        多囊肾（Polycystic Kidney Disease，简写PKD）是一种先天性遗传性疾病，是肾脏的一种先天性的异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上，多囊肾表现有两种，一种是常染色体显性遗传，此型一般到成年才出现症状；一种为常染色体隐性遗传，一般在婴儿即表现明显。
        多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。是累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。
        多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。

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